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用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)水平。向預(yù)先包被了人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)單克隆抗體的酶標孔中加入人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物...

用途：用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。向預(yù)先包被了大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)單克隆抗體的酶標孔中加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗P抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色...

通過酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)準確檢測血清或血漿樣品中的干擾素(IFN)會受到血清或血漿中成分（如異嗜性抗體和凝血因子）的干擾。來自這些不同成分的干擾被稱為基質(zhì)效應(yīng)。在這種情況下，為了評估ELISA試劑盒的性能，將已知濃度的IFN添加到無IFN的血漿中，并確定ELISA檢測到的濃度與實際量之間的百分比差異。這被稱為尖峰恢復(fù)。在這項研究中，我們描述了使用在不同抗凝劑中純混合血漿中制備的參考標準曲線的相容性研究。本技術(shù)說明中還報告了我們使用不同批次的人血漿對人IFNα加標回收...

開發(fā)新的和特定的害蟲管理方法對于克服殺蟲劑抗性和附帶的脫靶殺傷至關(guān)重要。通過向昆蟲喂食dsRNA進行基因沉默在這一領(lǐng)域顯示出前景。在這里，我們描述了肽納米材料、支鏈兩親肽膠囊(BAPC)的使用，它有助于昆蟲通過進食對dsRNA進行細胞攝取。昆蟲飲食包括與BAPC復(fù)合和未復(fù)合的dsRNA。所選的昆蟲種類來自兩個具有不同進食機制的不同目：Triboliumcastaneum和Acyrthosiphonpisum。測試的基因轉(zhuǎn)錄本（BiP和Armet）是未折疊蛋白反應(yīng)(UPR)的一...

支鏈兩親性陽離子寡肽與DNA形成肽復(fù)合物：其生物物理特性和轉(zhuǎn)染效率的研究在過去十年中，肽已成為基因治療中潛在載體的新家族。多肽易于合成且相當穩(wěn)定。此外，宿主蛋白質(zhì)組共享的序列預(yù)計不會具有免疫原性或引發(fā)炎癥反應(yīng)，而這些通常通過病毒方法觀察到。我們最近報道了一類新的支鏈兩親肽膠囊(BAPC)，它可以自組裝成極其穩(wěn)定的納米球。這些膠囊能夠保留并向細胞輸送α發(fā)射放射性核素。我們在這里報告，在雙鏈質(zhì)粒DNA存在的情況下，BAPC無法形成。相反，根據(jù)肽/DNA的比例，肽要么覆蓋質(zhì)粒表面形...

長期以來，納米粒子的研究總是需要某種程度的權(quán)衡。納米載體可能有效轉(zhuǎn)染，但對細胞有毒。其他人可能不會引起免疫反應(yīng)，但由于缺乏生物降解性，會隨著時間的推移在環(huán)境中積聚。BAPC不僅克服了現(xiàn)有納米載體的所有問題，而且提供了一定程度的定制，使它們成為幾乎任何應(yīng)用的好的選擇?；蛑委熍R床方案的成功取決于安全高效的基因載體的設(shè)計。大自然已經(jīng)設(shè)計了有效的DNA或RNA遞送裝置，即病毒顆粒。然而，它們具有觸發(fā)中和和其他免疫反應(yīng)的傾向，插入誘變限制了它們的臨床使用?；蛘?，已經(jīng)并繼續(xù)開發(fā)涉及非病...