biodatacorp  U-46619 TX A2

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目錄號:107462

凈含量:1 毫克

U-46619是內(nèi)過氧化物前列腺素H2的穩(wěn)定類似物，也是一種TP受體激動劑。它表現(xiàn)出與血栓烷A2 (TX A2)相似的性質(zhì)。

• 激活TP受體

• 控制血小板活化和募集的正反饋

• 通過其他GPCR受體增強聚集

• 刺激AA / TX A2產(chǎn)生和ADP分泌

• 在多個物種上工作

• 在動物模型中誘導急性肺動脈高壓

U-46619 TX A2穩(wěn)定合成類似物是一種來源于內(nèi)過氧化物前列腺素H2的穩(wěn)定類似物，具有TP受體激動劑的功能，并表現(xiàn)出類似血栓烷A2 (TX A2)的性質(zhì)。   這種合成類似物啟動TP受體激活，導致血小板內(nèi)的反應。它還調(diào)節(jié)正反饋機制，對血小板活化和募集產(chǎn)生影響。此外，U-46619不僅通過TP受體激活，還通過與其他G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)結(jié)合來增強聚集。     刺激花生四烯酸(AA)和血栓烷A2 (TX A2)的產(chǎn)生，U-46619有助于血小板活化和ADP分泌。值得注意的是，它的有效性擴展到多個物種，使其成為各種生物學背景下研究的通用工具。在動物模型中，U-46619通過誘導急性肺動脈高壓證明了其影響。

在生理學上，U-46619誘導血小板形狀改變、聚集和血管平滑肌收縮。人、大鼠和兔血小板形狀變化的平均EC50值分別為4.8、6.0和7.3 nM。對于血小板聚集，這些值分別為82、145和65納米。

其作用機制包括從血小板致密顆粒中釋放ADP，多形核白細胞可能在U-46619誘導的血小板聚集中作為抗聚集劑。

每單位U-46619 TX A2穩(wěn)定合成類似物的凈含量為1.0毫克，強調(diào)了其多方面的性質(zhì)和對研究人員探索血小板生物學、血栓形成和心血管生理學的價值。

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