通用植物總RNA提取試劑

本試劑用于從各種植物中提取純化高品質(zhì)總 RNA，也適用于真菌菌絲 RNA 的提取?？墒苟嗑厶堑雀鞣N污染物通過洗滌被有效去除，提取的 RNA 可用于 Northern Blot、Dot Blot 、RT-PCR 和體外翻譯等實驗。 

操作步驟

1．取 1ml Buffer RL，轉(zhuǎn)入 1.5ml 離心管（自備）中，65℃水浴，備用。

2．取植物新鮮組織 50-100 mg，加入液氮迅速研磨成粉末，將粉末轉(zhuǎn)入上述裝有裂解液的離心管中，立即渦旋劇烈震蕩混勻，65℃孵育 10 分鐘以使核蛋白體*全分解。

3．室溫條件下 13,000×g 離心 5 分鐘。取上清轉(zhuǎn)入一個新的 2ml Rnase-free 離心管（自備）中，加入等體積的水飽和酚：氯仿：異戊醇（25：24：1），渦旋混勻， 室溫放置2 分鐘，13,000×g 離心 3 分鐘。

4．上清轉(zhuǎn)入一個新的 2ml Rnase-free 離心管（自備）中，加入等體積異丙醇，顛倒混勻，室溫放置 5 分鐘。室溫條件下 13,000×g 離心 5 分鐘，棄上清，此時在管側(cè)和管底形成膠狀沉淀。

5．加入 1ml 75％乙醇，劇烈渦旋，室溫條件下 12,000×g 離心 5 分鐘。棄上清盡量除盡乙醇，室溫晾干沉淀（大約 5 分鐘左右）。

6. 重復步驟 5。

7. 加 40ul Rnase-free Water 溶解沉淀，樣品保存于-70℃以備長期使用。

適用范圍: 

植物總 RNA 提取

保存條件：室溫

 本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途

上海牧榮生物科技有限公司

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