LeapWal Cell Counting Kit-8 CCK-8，產(chǎn)品編碼：P11110。

LeapWal Cell Counting Kit-8 CCK-8，描述：

它為即用型試劑，使用方法十分便捷，可用于大批量樣品的檢測(cè)。對(duì)細(xì)胞無(wú)明顯毒性，加入CCK-8溶液顯色后，可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板，使檢測(cè)時(shí)間更加靈活，便于找到最佳測(cè)定時(shí)間，可應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞生長(zhǎng)抑制檢測(cè)、毒性測(cè)定、藥物篩選、腫瘤藥敏等試驗(yàn)。

Cell Counting Kit-8，簡(jiǎn)稱(chēng)CCK-8或CCK8試劑盒，是一種基于WST-8（水溶性四唑鹽，化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）而廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速、高靈敏度、無(wú)放射性的比色檢測(cè)試劑盒，是MTT、XTT、MTS等的優(yōu)良替代方法。

WST-8是一種類(lèi)似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線(xiàn)粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan (圖1) 。對(duì)于相同起始量的細(xì)胞，細(xì)胞增殖越多越快，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大，則顏色越淺。對(duì)于同種細(xì)胞，顏色的深淺 (生成的formazan量) 與細(xì)胞數(shù)目呈線(xiàn)性關(guān)系 (圖3) 。

圖1. WST-8檢測(cè)原理圖（EC=electron coupling reagent，即電子耦合試劑）

WST-8是MTT的一種升級(jí)替代產(chǎn)品，和MTT或其它MTT類(lèi)似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有以下明顯的優(yōu)點(diǎn)：(1) MTT被線(xiàn)粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶液來(lái)溶解，而WST-8和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan都是水溶性的，可以省去后續(xù)的溶解步驟，WST-8產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。(2) WST-8比XTT、MTS更加穩(wěn)定，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠。(3) WST-8和MTT、XTT等相比，線(xiàn)性范圍更寬，靈敏度更高。

Cell Counting Kit-8 CCK-8為即用型試劑，使用方法十分便捷，無(wú)須再進(jìn)行任何配制等操作，無(wú)須使用同位素，所有的檢測(cè)步驟僅在同一塊96孔板內(nèi)即可完成。不必洗滌細(xì)胞，不必收集細(xì)胞，也不必采用額外的步驟溶解formazan，可以用于大批量樣品的檢測(cè)。同時(shí)，WST-8對(duì)細(xì)胞無(wú)明顯毒性，加入CCK-8溶液顯色后，可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板，使檢測(cè)時(shí)間更加靈活，便于找到最佳測(cè)定時(shí)間。Cell Counting Kit-8 CCK-8可以應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞生長(zhǎng)抑制檢測(cè)、毒性測(cè)定、藥物篩選、腫瘤藥敏等試驗(yàn)。

02/產(chǎn)品組分

03/保存條件

冰袋（wet ice）運(yùn)輸。4℃避光保存，有效期12個(gè)月。-20℃避光保存，有效期24個(gè)月。

04/產(chǎn)品特點(diǎn)

v 即用型試劑，無(wú)須再進(jìn)行任何試劑的配制

v 對(duì)細(xì)胞無(wú)明顯毒性，檢測(cè)時(shí)間更加靈活，可在不同時(shí)間點(diǎn)反復(fù)/連續(xù)讀值

v 顯色穩(wěn)定，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠

v 線(xiàn)性范圍寬，靈敏度高

v 可用于大批量樣品的檢測(cè)

05/實(shí)驗(yàn)流程概要

06/實(shí)驗(yàn)步驟

一. 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)（使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的前提條件是試驗(yàn)條件*一致）

1. 先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù)量，然后接種細(xì)胞；

2.按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度，一般需要做5-7個(gè)細(xì)胞濃度梯度，每組4-6 個(gè)復(fù)孔；

3. 接種后培養(yǎng)4-6小時(shí)使細(xì)胞貼壁（懸浮細(xì)胞可省略此步驟）；

4. 加入LeapWal Cell Counting Kit-8試劑（每100μL培養(yǎng)基加10μL CCK-8）。培養(yǎng)一定時(shí)間（0.5-4小時(shí)）后測(cè)定OD₄₅₀，制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo)，OD₄₅₀為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可以測(cè)定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量。

二. 細(xì)胞活性檢測(cè)

1. 在 96 孔板中接種細(xì)胞懸液（100μL/孔），將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)16-24小時(shí)；

2. 向每孔中加入10μL CCK-8溶液，切勿產(chǎn)生氣泡，氣泡會(huì)影響OD值的讀數(shù)；

3. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育0.5-4小時(shí)；

4. 用酶標(biāo)儀測(cè)定450nm處的吸光度。

三. 細(xì)胞增殖-毒性檢測(cè)

1. 在96孔板中接種細(xì)胞懸液（100μL/孔），將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)16-24小時(shí)；

2. 向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測(cè)藥物（依據(jù)實(shí)驗(yàn)者具體方案而定）；

3. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育一段時(shí)間（依據(jù)實(shí)驗(yàn)者具體方案而定）；

4. 向每孔加入10μL CCK-8溶液，切勿產(chǎn)生氣泡，氣泡會(huì)影響OD值的讀數(shù)；

5. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育0.5-4小時(shí)；

6. 用酶標(biāo)儀測(cè)定450nm處的吸光度。

? 如果待測(cè)物質(zhì)有氧化性或還原性，可在加入CCK-8之前，棄去舊培養(yǎng)基，用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的培養(yǎng)基，來(lái)去除藥物的影響。當(dāng)藥物影響較小時(shí)，也可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白對(duì)照孔的吸光度值即可。

07/計(jì)算公式

細(xì)胞存活率=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%

抑制率=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100%

As: 實(shí)驗(yàn)孔吸光度（含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8溶液和藥物溶液）

Ac: 對(duì)照孔吸光度（含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8溶液，不含藥物）

Ab: 空白孔吸光度（含培養(yǎng)基、CCK-8溶液，不含細(xì)胞、藥物）

08/適用范圍

1. 細(xì)胞增殖測(cè)定：CCK-8是水溶性的，在培養(yǎng)基中穩(wěn)定且無(wú)毒。

2. 細(xì)胞活性和細(xì)胞毒性分析：代謝活性以及染料的形成與細(xì)胞的活性和損傷成比例。

3. 細(xì)胞因子分析：測(cè)定細(xì)胞因子誘導(dǎo)的增殖，必要時(shí)，可在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)回收和擴(kuò)增細(xì)胞。

09/注意事項(xiàng)

1. 使用96孔板進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，需考慮液體蒸發(fā)問(wèn)題。由于96孔板周?chē)蝗ψ钊菀渍舭l(fā)，建議棄用周?chē)蝗Γ募拥攘康腜BS、水或培養(yǎng)液。

2. 細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)建議每孔加入100μL 2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100μL 5000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞大小、細(xì)胞增殖速度等因素決定）。按照實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行培養(yǎng)并給予0-10μL 特定的藥物刺激。

3. 本試劑盒的檢測(cè)依賴(lài)于脫氫酶催化的反應(yīng)，還原劑（例如，抗氧化劑）會(huì)干擾檢測(cè)結(jié)果，如果待檢測(cè)體系中存在較多的還原劑，需設(shè)法去除。

4. 測(cè)試藥物如含有金屬，對(duì)CCK-8顯色會(huì)有影響。終濃度為1mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會(huì)抑制 5%，15%，90%的顯色反應(yīng)，使靈敏度降低。如果終濃度是10mM，將會(huì)100%抑制，需設(shè)法去除。

5. 培養(yǎng)基中的酚紅不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí)通過(guò)扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成影響。

6. 檢測(cè)時(shí)，如果起始培養(yǎng)體積為100μL，每孔加入10μL CCK-8溶液。如果起始培養(yǎng)體積為200μL，則需加入20μL CCK-8溶液，其它情況以此類(lèi)推?？梢杂眉恿讼鄳?yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液和CCK-8溶液但沒(méi)有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照。如果擔(dān)心所使用的藥物會(huì)干擾檢測(cè)，需設(shè)置加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和CCK-8溶液但沒(méi)有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照。

7. CCK-8的培養(yǎng)時(shí)間一般為0.5-4小時(shí)，對(duì)于大多數(shù)情況孵育1小時(shí)即可。孵育時(shí)間的長(zhǎng)短需根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型和細(xì)胞密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，需要摸索條件，初次實(shí)驗(yàn)時(shí)可以在0.5、1、2和4小時(shí)后分別用酶標(biāo)儀檢測(cè)，然后選取吸光度范圍比較適宜的時(shí)間點(diǎn)用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

8. 在450nm測(cè)定吸光度。如無(wú)450nm濾光片，可以使用420-480nm的濾光片。可以使用大于600nm的波長(zhǎng)，例如650nm，作為參考波長(zhǎng)進(jìn)行雙波長(zhǎng)測(cè)定。

9. 酶標(biāo)儀檢測(cè)前需確保孔內(nèi)沒(méi)有氣泡，否則會(huì)干擾測(cè)定結(jié)果。

10. 需要測(cè)定細(xì)胞的具體數(shù)量時(shí)，建議同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

11. 若檢測(cè)樣本較多，建議采用多通道移液器，以減小工作量及平行孔間的差異。

12. 以下方法可以終止CCK-8反應(yīng)(96孔板): (a)顯色反應(yīng)后，將培養(yǎng)板放置于4℃冰箱內(nèi)。(b)每孔加入10μL 0.1M HCl溶液。(c)每孔加入10μL 1% (w/v) SDS (十二烷基硫酸鈉) 溶液。注意：反應(yīng)停止后，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)測(cè)定。

13. 為了您的健康安全，請(qǐng)規(guī)范操作，穿戴實(shí)驗(yàn)服與手套開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。

14. 本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于臨床診斷及治療。

10/實(shí)驗(yàn)案例分析

1. 將不同數(shù)量的HeLa細(xì)胞按照每孔100μL 培養(yǎng)液接種于96孔板中，培養(yǎng)24小時(shí)后細(xì)胞充分貼壁，每孔加入10μL CCK-8溶液。

2. 孵育1小時(shí)后測(cè)定450nm的吸光度值，檢測(cè)結(jié)果如圖3所示。（檢測(cè)結(jié)果僅供參考，實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)會(huì)因檢測(cè)儀器等的不同而存在差異）

圖3: CCK-8 試劑盒檢測(cè)細(xì)胞活性

11/其他相關(guān)產(chǎn)品

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